كشفت دراسة أجراها علماء من جامعة سنغافورة الوطنية، أن طفرة في جين CHRNA3 قد تكون سببا في زيادة خطر الإدمان على الكحول.
وأوضح الباحثون أن هذا الجين ينظم نشاط مستقبلات الأستيل كولين النيكوتينية في الجسم، وأن حاملي هذه الطفرة يمتلكون حساسية أقل تجاه الكحول، ما يجعلهم قادرين على تحمل جرعات أكبر منه دون الشعور بالتأثيرات المهدئة المعتادة.
وأضاف العلماء أن الخلل الجيني يؤدي إلى اختلال في التوازن بين الإشارات العصبية الاستثارية والمثبطة في الدماغ، وهو ما يقلل من استجابة الجسم الطبيعية للكحول ويؤخر الشعور بالنفور منه.
ويؤكد الباحثون أن هذا الاكتشاف سيساعد على تطوير استراتيجيات مخصصة للوقاية من الإدمان وعلاجه، إضافة إلى تحسين قدرة الأطباء على التنبؤ بالاستعداد الوراثي لإدمان الكحول لدى الأفراد.
ونشرت الدراسة في مجلة The Journal of Neuroscience.
المصدر: لينتا.رو
[email protected]
أضف تعليق