حرب أدوية بين الولايات المتحدة والصين! ماذا يكسب الإسرائيليون منها

تستمر الولايات المتحدة في تقديم عروض لقاحات كورونا للصين وتواصل الصين قول لا. كانت الصين في ذلك الوقت ما تزال في اجراءات الإغلاق للكورونا، لكنها أصرت على أن لديها لقاحات خاصة بها، ولم تكن بحاجة إلى العروض السخية من الشركات الغربية.

لكن من الواضح أن اللقاحات التي تم تطويرها في الصين لم تكن فعالة، مثل لقاحات mRNA، وقد دفعت ثمناً باهظاً لإصرارها، سواء من حيث المرضى والوفيات، وايضصا على المستوى السياسي والاقتصادي.

على خلفية التوترات السياسية مع الولايات المتحدة، من المهم للصين أن تحافظ على استقلالها، بما في ذلك الاستقلالية الطبية. تحدد خطة صنع في الصين 2025 كيف ستصبح الصين شركة مصنعة للعديد من التقنيات المتقدمة - من المواد الخام إلى المنتج النهائي.

لكن ماذا عن الأدوية المبتكرة؟

هل ستكون الصين قادرة على الاستفادة من معرفتها العامة وقدراتها الأكاديمية المتنامية لتصبح لاعباً هاماً في هذا المجال؟ وإذا كان الأمر كذلك، فماذا يعني هذا بالنسبة للشركات الإسرائيلية؟في السنوات الأخيرة، غيرت وزارة الصحة الصينية نظام الحوافز والتنظيم لتشجيع تطوير الأدوية المبتكرة. كانت اللقطة الافتتاحية للتغيير هي إعدام لزهنج اكسياهو، رئيس إدارة الغذاء والدواء الصينية في عام 2007، وهي الهيئة المعادلة لإدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة.

تم اتهام اكسياهو بإفساد عمليات الموافقة، وبإعدامه أرادت الصين أن تشير إلى الداخل والخارج أنه من الآن فصاعدًا، نظام تنظيم الأدوية الصيني يشبه الأعمال التجارية، ويوافق فقط على الأدوية الآمنة والفعالة.

بين عامي 2010 و 2018، دخلت اللوائح الجديدة حيز التنفيذ تدريجياً. يقول لورين شوب، الشريك في مجال علوم الحياة في بيت الاستثمار كوكرمان، الذي عمل في الصين لسنوات عديدة وحتى يدير فريقًا من المصرفيين المحليين: "تضمن الإصلاح، من ناحية، إغاثة وحوافز للشركات المحلية، ومن ناحية أخرى ضغوط على الشركات الأجنبية للتعاون مع الشركات المحلية".

وهكذا، على سبيل المثال، تقرر أن الشركات الأجنبية لن تكون قادرة على بيع الأدوية إلى المستشفيات في الصين بدون مصنع محلي. وفي الوقت نفسه، شرعت الصين في مشروع لإعادة العقول إلى الوطن من الخارج، مع التركيز على المجال الطبي.

منذ عام 2010، كانت هناك بالفعل زيادة كبيرة في عدد الأدوية المبتكرة

منذ عام 2010، كانت هناك بالفعل زيادة كبيرة في عدد الأدوية المبتكرة، التي بدأت عملية التجارب السريرية مع إدارة الغذاء والدواء الصينية. وفقًا لمقال نشره باحثون صينيون ووزارة الصحة في الصين ، نُشر على الموقع الإلكتروني لمجلة Nature العلمية، في السنوات 2010-2020، تم تقديم ما يقرب من 1636 طلبًا لبدء تجارب الأدوية الجديدة إلى المنظم الصيني. تمت الموافقة على 58 دواءً، وهو معدل مرتفع نسبيًا مقارنةً بمعدلات إدارة الغذاء والدواء.

تمكنت شركة Beigene، التي تأسست بالتعاون بين رائد أعمال صيني ورجل أعمال أمريكي، ويتم تداولها اليوم في بورصة ناسداك بمبلغ 20 مليار دولار، من تسجيل عقار للسرطان في عام 2019 لدى إدارة الغذاء والدواء أيضًا.

عندما حدث ذلك، بدأت الشركات العالمية تفتح أعينها. هل هناك طريق التفافي للتطوير السريع للأدوية في الصين؟ فجأة، تم توقيع اتفاقيات كبيرة، على سبيل المثال بين شركة Innovent وشركة Eli Lilly ، وبين Beigene و Novartis، وبين Merck وشركة Kelun الصينية.