أعلن جهاز تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي، الخميس، تحديد 6 كانون الثاني/ الى 12 من نفس الشهر موعدا لاتخاذ القرار بشأن الترخيص وتقييم اللقاح الذي أعدته شركة موديرنا الأميركية، وأكد التحليل الذي نشر أن اللقاح فعال بنسبة 94,1%. ومن أصل 30400 مشارك في التجارب السريرية، أصيب 196 بكوفيد-19 بينهم 185 تلقوا الدواء الوهمي و11 اللقاح حتى 21 تشرين الثاني/نوفمبر.
وقال جهاز تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي ومقره أمستردام ان شركة موديرنا ومقرها الولايات المتحدة قد أرسلت بيانات إضافية قبل الموعد المحدد.
وتركيبة الشركة الأميركية لها ميزة تسمح لها بالتفوق على منافستها إذ يمكن حفظ اللقاحات في حرارة 20 درجة مئوية تحت الصفر وليس 70 تحت الصفر كما هي الحال بالنسبة للقاح فايزر وهي درجات حرارة أدنى بكثير من البرادات العادية ارغمت المجموعة على انتاج حاويات خاصة لعمليات النقل.
[email protected]
أضف تعليق